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肿瘤基因检测血液肿瘤

汉中血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次血液或口腔采样,全面检测500多个相关基因,为后续调理方案提供分子层面的参考。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行进一步分子层面分析以寻找潜在调理方向时。
  • 希望通过更全面的基因分析,为当前调理方案提供补充信息。
  • 在汉中等地的专业机构咨询后,希望了解自身特定基因状况。
  • 希望基于基因信息,评估不同调理方式的潜在参考价值。
  • 家庭成员中有相关情况,希望进行遗传背景的初步了解(需结合遗传咨询)。
  • 常规检查后,希望获得更深层次的分子信息来辅助整体健康管理。

这个检测能查出什么?

如果把身体比作一本复杂的说明书,这项检测就像是使用高精度仪器,对其中与特定健康状况相关的500多个重点章节进行深度解读。它主要检测几个方面:一是查找474个基因的特定区域是否存在细微的‘印刷错误’(SNV/InDel)或‘章节重复/缺失’(CNV);二是分析44个与常见调理方式反应相关的关键位点;三是排查64种已知的基因‘错位拼接’(融合基因),并尝试发现新的拼接情况;四是评估两个与免疫调节相关的整体指标(TMB/MSI);五是分析可能产生的新目标序列。它能提供丰富的分子信息,帮助更全面地了解自身状况。请注意,基因信息只是复杂因素的一部分,其结果需要由专业人士结合其他情况综合解读,并不能预测未来,且技术存在固有的检测范围限制。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。主要采用静脉采血(约5-10毫升,类似常规抽血)或口腔拭子刮取(无痛)。抽血不需要严格空腹,但建议清淡饮食。您可以在汉中的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样盒的方式在家完成(依照指南操作)。整个过程几分钟即可完成,几乎没有不适感。采样后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,在既定检测范围内,对目标基因区域的测序具有高度的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测在专业实验室内进行,样本仅用于本次检测,个人信息和数据进行加密处理,保障安全。需要理解的是,任何技术都有其检测极限,比如对于极低比例的基因变化,或不在本次设计探针覆盖范围内的区域,可能无法检出。检测结果是一份专业的分子信息报告,它需要由具备资质的专业人士为您解读,并结合您的具体情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测这么贵?
您好,价格主要反映了其综合性与技术成本。它一次性覆盖500多个基因及多项分析,涉及复杂的高通量测序、生物信息分析和专业解读,研发、质控和报告成本较高。它提供的多维信息能为个体化治疗提供重要依据。
采血有没有什么特别的注意事项?
除建议清淡饮食外,没有特殊要求。请您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采血人员。使用我们提供的专用保存管,正常采血后轻轻颠倒混匀几次即可。
如果检测结果发现没有可用的靶向药,那这三万六是不是就白花了?
您好,并非如此。检测的价值不仅在于找到靶向药。明确“没有可用靶药”本身就是一个重要的排除性信息,可以避免盲目尝试。同时,报告提供的化疗药物相关基因信息、免疫治疗标志物(如TMB/MSI)及疾病分型信息,对制定整体治疗方案仍有重要参考意义。
如果第一次检测结果没查出来,但病情还在发展,有必要换一家机构再做一次吗?
如果对之前的检测技术或范围存疑,且临床强烈提示存在基因层面的问题,可以考虑使用覆盖基因更全、技术更优的检测产品重新检测。但更建议您先与主治医生深入沟通,分析首次检测未检出的可能原因,再决定下一步策略。
检测费用36000元是一次性付清吗?支付方式有哪些?
是的,检测费用36000元为一次性支付的全额自费费用,不支持医保报销。您可以通过银行转账、在线支付等多种安全便捷的方式完成支付,具体支付指引客服会为您提供。

注意事项

  • 检测为个人自愿选择的自费项目,费用需自行承担。
  • 采样前无需特殊准备,但采血前避免过度油腻饮食,保证正常作息。
  • 若选择居家采样,请务必仔细阅读采样指南视频或图文,确保操作规范。
  • 收到采样包后,请尽快完成采样并寄回,避免样本长时间放置。
  • 报告为专业信息文件,建议在专业人士指导下解读,切勿自行诊断或调整方案。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果基于当前样本和科学技术,对健康状态的解读是动态的。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问或客服中心。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

戴** 已验证 结直肠癌

报告内容很详实,厚厚一沓。但对于我们家属来说,最关心的其实就是“有没有靶向药可用”这个结论。虽然报告里有这部分,但藏得有点深,得找一会儿。如果能在一开始就做个“结论速览”页面,把最关键的治疗建议和用药提示突出显示,对我们心急的家属来说会友好很多。

机构回复

非常理解您作为家属的急切心情。您关于优化报告结构、突出核心治疗建议的反馈非常中肯,我们已经将之纳入产品改进计划,正在着手设计更清晰的核心结论呈现方式。感谢您!

2026-04-1221人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

为结直肠癌术后复查做的,主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA(ctDNA),评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA,提示有微小残留。虽然结果不理想,但让我们和医生能更早干预,准确性上我们咨询了另外的专家,也表示认可。

机构回复

感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险,为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通,制定后续随访计划。

2026-04-0512人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,这次抽血检验前特别紧张。护士特别耐心,跟我解释只需要抽两管血,用的是很细的针,还让我别看。整个过程很快就结束了,几乎没感觉到疼。采样点环境也很干净,让人放心。

机构回复

感谢您的信任!我们深知每位患者采样时的心情,因此对采样团队的沟通和操作有严格要求。细针和标准化的流程都是为了最大程度降低不适。祝您后续治疗顺利!

2026-04-0840人觉得有用
崔** 已验证 胃癌家属

作为肝癌患者的家属,我们最怕的就是钱花了没效果。这个检测虽然贵,但至少它给出了一个清晰的“地图”:哪些药可能有效,哪些可能无效。避免了盲目试药,从长远看其实是省钱的。

机构回复

您说得非常对,精准检测的目的正是为了“把钱花在刀刃上”,避免无效治疗带来的身体和经济双重损耗。感谢您能理解其中的长远价值,祝治疗顺利。

2026-03-2453人觉得有用
曹** 已验证 结直肠癌

为了给爸爸的结直肠癌找治疗方案做的检测。价格确实不便宜,但客服在付款前就把项目价值、能解决什么问题讲得很透,没硬推销。报告出来后,还有一次免费的电话解读,专家结合我爸的情况分析了快半小时,值这个价。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们始终认为,让用户清楚每一分钱的价值所在至关重要。专家的深度解读是为了确保信息能被有效利用。祝您父亲治疗取得好效果!

2026-03-3155人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

给患胃癌的哥哥做的检测。寄送采样包的时候我就留意了,回寄的物流单是定制的,隐藏了寄件人具体地址,只显示实验室代号。这种细节让我觉得他们是真的在用心保护隐私,不是嘴上说说而已。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节设计。隐私保护需要落实到每一个触点,定制化物流单据正是其中一环,旨在最大限度减少敏感信息在运输环节的暴露。我们将继续完善这些“看不见”的安全措施。

2026-03-1854人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

检测是医生推荐的,全面评估病情。采样过程整体不错,护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点,虽然现场有座位有水,但心里还是有点着急。

机构回复

非常感谢您的反馈,也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理,努力缩短现场等候时间,提升体验。感谢您的理解与宝贵意见!

2026-03-045人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

家里有癌症史,我自己做筛查图个安心。最怕检测完接到各种推销电话。但他们家完全没有,连后续回访都只是询问报告解读是否清晰,没有推荐任何其他产品或服务。隐私保护也包括不被商业骚扰吧。

机构回复

感谢您的评价。我们坚决杜绝将检测客户信息用于任何营销目的。您的安宁权至关重要,我们的回访严格限定在本次服务质量的跟踪与提升上,请您放心。

2025-12-3136人觉得有用
万** 已验证 乳腺癌术后

之前在其他地方做过一次,等了将近一个月。这次同事推荐你们,真的快很多,9天。关键是两份报告对比,你们的覆盖基因更多,而且对我那个突变点的注释更深入,连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低,一对比就出来了。

机构回复

感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释,就是为了提供更全面、更前瞻性的信息,包括耐药提示,以期对您的长期治疗管理更有帮助。

2026-02-154人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌肝转移患者,医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备,毕竟要做全。结果很给力,找到了一个非常规靶点,有对应的临床试验可以申请。已经入组了,感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上,值了。

机构回复

祝贺您成功入组临床试验!为患者链接前沿的治疗机会,是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任,祝您在临床试验中取得良好效果!

2026-03-1456人觉得有用

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